Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - marawirok - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - oczyszczone дифтерийный анатоксин, obrane столбнячный анатоксин, obrane koklûšnyj błonicy, obrane krztusiec włóknistych hemaglutyniny, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu b, инактивированного wirusa polio typ 1 (mahoney), inaktywowane wirusa polio typu 2 (mef 1), inaktywowana wirusa polio typ 3 (saukett), haemophilus influenzae typu b-polisacharyd - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - szczepionki - szczepionka połączone jest wskazana do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego dzieci przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b spowodowane przez wszystkie znane podtypów wirusów, poliomyelitis i inwazyjnych zakażeń spowodowanych przez haemophilus influenzae typu b.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - anatoksyna tężca - immunologiczne dla koniowatych - konie - aktywna immunizacja koni od 6 miesiąca życia przeciwko tężcowi, aby zapobiec śmiertelności. natarcie odporności: w ciągu 2 tygodni od szczepienia podstawowego courseduration odporności: 17 miesięcy po zakończeniu kursu podstawowego szczepienia, przez 24 miesiące po pierwszej boostery.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - laseczka filtrów typu c / e. coli f4ab / f4ac e. coli / e. coli Ф5 / f6. e. coli / e. coli lt - immunologiczne - wieprzowy - dla pasywnej immunizacji potomstwa poprzez aktywną szczepień loch i подсвинков w celu zmniejszenia śmiertelności i objawów klinicznych w ciągu pierwszych dni życia, spowodowane jest tym, szczepy escherichia coli, które wyrażają адгезинов f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), Ф5 (k99) lub f6 (987p) i spowodowane przez clostridium filtrów typu c.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial адгезиного, f4ac (k88ac) fimbrial адгезиного, Ф5 (k99) fimbrial адгезиного, f6. (987p) fimbrial адгезиного, lt anatoksinu - immunologiczne - Świnie (loszki i maciory) - dla pasywnej immunizacji prosiąt aktywnej szczepień loch / remontowych świnek w celu zmniejszenia śmiertelności i objawów klinicznych, takich jak biegunka z powodu enterotoxicosis noworodków w pierwszych dniach życia, spowodowane tym, e. szczepy coli eksprymujące adhezyny fimbrialne f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) lub f6 (987p).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani wirus анатоксин / pds 2242 wirus / virus vcp1529 / vcp1533 wirus / vcp3011 - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - konie - aktywna immunizacja koni w wieku czterech miesięcy i starszych przeciwko grypie koni w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po zakażeniu oraz przeciwko tężcowi w celu zapobiegania śmiertelności.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - szczepionka koniugatowa meningokokowa grupa a, c, w-135 i y. - immunization; meningitis, meningococcal - szczepionki bakteryjne - vialsmenveo przedstawia dla aktywnej immunizacji dzieci (od dwóch lat), młodzieży i dorosłych narażonych na ryzyko narażenia na neisseria meningitidis jest z grupy a, c, w135 i y, aby zapobiec najeźdźcze choroby. stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopatyczne włóknienie płuc - Środki przeciwnowotworowe - produkt ofev jest wskazany u dorosłych w leczeniu idiopatycznej fibrozy płuc (ipf).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - vargatef jest wskazany w skojarzeniu z docetakselem w leczeniu dorosłych pacjentów z lokalnie zaawansowanym, przerzutowym lub miejscowo nawrotowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (nsclc) z histologią guza gruczolakoraka po chemioterapii pierwszego rzutu.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - szczepionki - czynne uodpornienie w zapobieganiu inwazyjnej choroby, zapalenie płuc i ostre zapalenie ucha środkowego wywołane przez streptococcus pneumoniae u niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od 6 tygodni do 17 lat.. aktywna szczepienia w profilaktyce chorób inwazyjnych wywoływanych przez streptococcus pneumoniae u dorosłych ≥18 lat i starszych ludzi. zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 w celu uzyskania informacji na temat ochrony przed określonymi serotypami pneumokokowymi. korzystanie z Превенар 13 powinna być ustalona na podstawie oficjalnych wytycznych, biorąc pod uwagę ryzyko chorób inwazyjnych w różnych grupach wiekowych, leżące u podstaw choroby towarzyszące, a także zmienność serotype epidemiologii w różnych obszarach geograficznych.